五种动物抗病毒药的药性及使用方法

赵桂荣 （黑龙江省北安市畜牧兽医局164000）

抗病毒药是一类用于预防和治疗病毒感染的药物，在感染细胞或动物体抑制病毒复制或繁殖。病毒是病原微生物中最小的一种，核心含有核酸（核糖核酸RNA或）和复制酶，其外包有的外壳和膜，本身无细胞结构，缺乏完整的酶系统，必须依赖寄主的细胞和酶而繁殖（复制），其复制过程分为吸附（病毒吸附于易感细胞蛋白受体）、入侵（病毒进入细胞）、核酸复制（病毒进入细胞后，脱壳，病毒酸释出，复制核酸。）、病毒酸和结构蛋白合成（装配为完整病毒）等四个阶段。多在其复制繁殖的不同阶段抑制其繁殖所需的酶，从而阻断其复制。病毒学和分子生物学对病毒特异酶、病毒复制过程和抗病毒药物的作用机理已有所阐明，人们不断发现了一些选择性强、特异地作用于病毒的抗病毒药物，已用于治疗较重要的病毒性疾病。

目前，在临床试验中虽已发现不少有抗病毒作用的药物，但是他们的临床疗效多不突出。现有的一些药物，主要是阻止病毒穿入宿主细胞和干扰病毒的复制，因而主要用作预防。以下介绍一些有潜在重要性的药物。

1 吗啉胍

该品为白色结晶性粉末。吗啉胍在鸡胚上有抗甲型流感PR3病毒的作用，对流感病毒增殖周期的各个阶段都能抑制，但是对游离病毒颗粒无直接作用。可用于防治流感、滤泡性结膜炎、流行性腮腺炎、疱疹、水痘以及麻疹等。局部应用于眼的浅表部位的真菌感染，疗效良好。副作用为食欲不振、出汗等。滴眼剂含量为1%~2%，每支5毫升、10毫升。1~2小时滴眼1次。复方吗啉胍片其主要成分除含吗啉胍外，还包含氨基比林、扑尔敏及维生素C等。羔羊（口唇部传染性脓疱病），0.1克/次，2次/日，连用5天。

2 三环癸胺

该品易溶于水，为白色闪光结晶或晶状粉。该药能阻止病毒进入宿主细胞，并能抑制病毒的复制，可有效抑制猪传染性胃肠炎病毒。另外，还有解热和提高体液免疫力的作用。对多种炎症，如病毒性肺炎、败血症等有效，与抗生素合用，能提高疗效。复方金刚烷胺片，每片含三环癸胺0.1克、扑尔敏3毫克、氨基比林0.15克。鸡（感染呼吸道病毒）0.025克/千克体重，混入饮水中给药。水貂6毫克/千克体重，治疗流感，以气溶胶吸入。

3 碘苷

该药易溶于水，为白色结晶性粉末或无色结晶（www.nczfj.com），溶液对光敏感，不可高压灭菌。该药能抑制DNA病毒，如单纯疱疹病毒、腺病毒和牛痘病毒等的生长，对RNA病毒无效。兽医临床上主要用于疱疹性角膜炎或其他疱疹性眼病。滴眼剂（0.1%聚乙烯溶液）规格为每支5毫升或10毫升。白天1~2小时滴眼1次，每次1~2滴；夜间2小时1次。症状显著改善后，间隔时间可延长1倍。

4 阿昔洛韦

该药为白色结晶性粉未，微溶于水。其钠盐易溶于水，5%溶液的pH值为11，pH值降低时有沉淀析出。该药能抑制水痘-带状疱疹病毒、B病毒及巨细胞病毒的繁殖。其作用机制是在疱疹病毒感染的细胞内，此药被病毒特异性的胸腺嘧啶脱氧核苷激化酶磷酸化，并转化成三磷酸盐，这种化合物对病毒的DNA聚合酶有较强的抑制作用。体内实验表明，对实验动物的多种疱疹病毒感染都有较满意的疗效。与目前的其他抗疱疹病毒化合物相比较，该药有较高的抗病毒活性（比疱疹净大10倍），对实验动物模型有良好的疗效，而且毒性低，在体内无代谢分解。粉针剂（冻干制剂）每瓶规格为500毫克。使用剂量为5~10毫克/千克体重·次，加入输液中，滴注时间1小时以上，每8小时1次，连用7天。胶囊剂，每粒200毫克。参考人的内服量为200毫克/次，每4小时1次；或1天1克，分次口服。滴眼剂为0.1%有效浓度，软膏剂为5%有效浓度。

5 干扰素

干扰素是病毒侵入动物机体后，诱导宿主细胞产生具有多种生物活性的一类的糖蛋白。分子量2~16万单位，也不被核酸酶破坏，不被免疫血清中和，无抗原性，但可被蛋白酶灭活。干扰素有很强种属特异性，人的干扰素系由人成纤维母细胞、白细胞和T淋巴细胞产生三种干扰素，来源较难。目前已通过酵母菌、大肠杆菌基因工程重组而获得，称为重组干扰素（γ干扰素）。注射液及冻干粉针剂，每支规格为100万单位、300万单位、500万单位。使用剂量为200~500万单位，1次/日。