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    猪圆环病毒病的流行病学 猪圆环病毒病的临床症状与防控措施

    2017年11月27日 来源:农村致富经(www.ncZfj.com) 作者:现代畜牧科技/王彦杰  
    内容摘要:猪圆环病毒病是由猪圆环病毒引起的一种重要传染病。猪圆环病毒病已经成为对养猪业的造成最严重危害的疫病之一,是一种多系统功能障碍性疾病,是由于感染猪圆环病毒(PVC)而导致。该病通常是处于哺乳期和保育舍的仔猪容易发生,其中5~12周龄发病率最高,但死亡率在10%~30%范围内变化。下面具体来了解一下:猪圆环病毒病的流行病学 猪圆环病毒病的临床症状与防控措施 。
     
     

    猪圆环病毒病是由猪圆环病毒引起的一种重要传染病。猪圆环病毒病已经成为对养猪业的造成最严重危害的疫病之一,是一种多系统功能障碍性疾病,是由于感染猪圆环病毒(PVC)而导致。该病通常是处于哺乳期和保育舍的仔猪容易发生,其中5~12周龄发病率最高,但死亡率在10%~30%范围内变化。下面具体来了解一下:猪圆环病毒病的流行病学 猪圆环病毒病的临床症状与防控措施 。
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    1、流行病学

    猪网环病毒为圆环病毒科圆环病毒属,是一种共价闭合、环状单股DNA病毒,病毒粒子呈二十面体对称,体型较小,直径在17 nm左有,且不具有囊膜。根据病毒基凶组成以及抗原性不同,可分成2种血清型,即猪圆环病毒1型(PCVl)和猪网环病毒Ⅱ型(PCV2)。其中1型在正常猪体内的各个器官组织中广泛分布,不具有致病性,但能够产生血清抗体;而Ⅱ型具有致病性,是引起发病的病原。

    任何品种和年龄的猪都能够感染圆环病毒Ⅱ型,其中哺乳期和育成期的仔猪易感性较高,尤其是5~1 2周龄感染率最高。但当猪感染该病毒后不会表现ILIJ临床症状,通常是在混合或者继发感染其他病原才会表现出临床症状。该病具有较长的潜伏期,猪感染病毒后一般经过12~18个月才会第一次出现发病。猪在第一次发病时就会发生一系列并发症,如猪呼吸道疾病综合征以及断奶仔猪多系统衰竭综合征等,从而促使病猪症状加重,较难治愈。该病的主要传染源是病猪和带毒猪,一般通过呼吸道和口腔以水平方式传播,也能够通过胎盘以垂直方式传播,还能够经由精液散播。该病的发生与温度密切相关,在温度过低或者过高时都有可能造成病毒发生病变,从而引起发病。另外,还与空气凶素相关。正常情况下,空气中存在一些病毒不会诱使猪生病,但如果感染猪圆环病毒而导致机体免疫力降低,就会出现并发症。

    2、临床症状

    腹泻型。通常是哺乳期及断奶后仔猪容易发生,病猪主要是发生腹泻,排出淡黄色或者灰白色的水样粪便。部分病猪还会伴有呕吐,很快发生明显脱水,眼球下陷,皮肤干燥,弹性减弱,体重急剧降低。

    衰竭型。主要是断奶后的仔猪容易发生,特别是断奶后2~3周更容易发生,有时在哺乳期也能够发生。病猪表现出发育不良,生长迟缓,机体日渐消瘦,被毛粗糙、失去光泽,肋骨突出,眼圈发黑,但体温基本正常。部分病猪伴有呼吸困难等症状,治愈后变成僵猪。

    皮疹型。主要是断奶后仔猪容易发生,育肥猪有时也能够发生。病猪表现出体温升高,可达到39.7~40.5℃,且肩部、颈部、腹底乃至全身皮肤出现结痂、龟裂,且双耳背侧、腹底以及股内侧皮下广泛分布有黑紫色小点,生长发育较差。

    繁殖障碍型。主要是种母猪容易发生。妊娠母猪患病后往往产出弱仔,少数或者整窝仔猪出生后具有先天性震颤症状,有时每窝会存在2~3头死胎,或者出现流产。部分母猪表现出屡配不孕,甚至无法出现发情,特别在冬季常见,但母猪自身不会表现出明显的临床症状。

    3、防控措施

    隔离治疗。抗病毒疗法,即病猪肌肉注射5万IU猪白细胞干扰素,每天1次,连用3~5天。抗菌疗法,即病猪按体重使用30~50mg/kg盐酸土霉素,添加适量4%硼酸溶液或者0.25%普鲁卡凶注射液稀释后进行肌肉注射,每天1次连用3~5天;也可按体重肌肉注射2万~4万IU/kg卡那霉素,每天1次,连续使用3~5天。另外,病猪还要采取对症疗法,如严重咳嗽时,可按体重肌肉注射20~30mL/kg可待凶,每天2次,连续使用3~5天;明显喘气时,可按体重肌肉注射0.1mg/kg息喘平,每天1次,连续使用3~5天;局部皮肤发生感染时,可局部涂抹适量的抗生素软膏,但大面积感染时可使用温热1:10000比例稀释的高锰酸钾溶液进行喷浴,每天1次,连续使用3~5天。配合疗法,可按体重肌肉注射0.2~0.3ml./kg黄芪多糖注射液,第1天用药2次,之后改成每天1次,连续使用3~5天。

    严格消毒。猪场管理中必须在各个环节加强卫生消毒,一般选择使用新型高效含氯消毒剂(如灭毒威等)进行定期消毒,以有效净化环境,尤其是保持装猪台等地点清洁卫生,避免本场侵入外来病原,从而在最大程度上减少病原微生物的污染,避免或者杜绝猪群继发感染疾病。一般来说,猪场内的公共场所、运输道路要使用高效消毒剂进行消毒,常用的有20%石灰水、3%~5%的氢氧化钠,每间隔3天进行1次喷洒;猪舍及猪体常交替使用0. 2%安全复方戊二醛溶液、1%~3%消特灵、0.03~0.1%百毒杀进行冲洗。

    免疫预防。猪群可颈部肌肉注射圆环病疫苗来预防该病。一般来说,新生仔猪在3~4周龄进行首免,经过3周进行1次加强免疫,每天接种1mL;后备母猪在配种前要进行2次基础免疫,每次间隔3周,在产前1个月还要进行1次加强免疫,每头接种2mL;经产母猪采取跟胎免疫,即在产前1个月进行1次免疫,每头接种2mL;其他成年猪群采取普免,进行2次基础免疫(具有3周的间隔)后改成每半年免疫1次,每头接种2mL。

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    发病机制
    在病猪鼻黏膜、支气管、肺脏、扁桃体、肾脏、脾脏和小肠中有PCV粒子存在。胸腺、脾、肠系膜、支气管等处的淋巴组织中均有该病毒,其中肺脏及淋巴结中检出率较高。表明PCV严重侵害猪的免疫系统:病毒与巨噬细胞/单核细胞、组织细胞和胸腺巨噬细胞相伴随,导致患猪体况下降,形成免疫抑制。由于免疫抑制而导致免疫缺陷,其临床表现为:对低致病性或减弱疫苗的微生物可以引发疾病;重复发病对治疗无应答性;对疫苗接种没有充分免疫应答;在一窝猪中有一头以上发生无法解释的出生期发病和死亡;猪群中同时有多种疾病综合征发生。这些特征在PMWS的猪群中基本上都有不同程度的发生。
    淋巴细胞缺失和淋巴组织的巨噬细胞浸润,是PMWS病猪的独特性病理损害和基本特征。而且此特征与血液循环中B及T细胞减少和淋巴器官中这类细胞的减少呈高度相关;与周围血液和淋巴组织中巨噬细胞/单核细胞谱系细胞的增加呈高度相关。另外已证实淋巴组织、相关免疫细胞和血液中的细胞存在大量的PCV2抗原。
    传播途径
    猪对PCV2具有较强的易感性,感染猪可自鼻液、粪便等废物中排出病毒,经口腔、呼吸道途径感染不同年龄的猪。怀孕母猪感染PCV2后,可经胎盘垂直传播感染仔猪。人工感染PCV2血清阴性的公猪后精液中含有PCV2的DNA,说明精液可能是另一种传播途径。用PCV2人工感染试验猪后,其他未接种猪的同居感染率是100%,这说明该病毒可水平传播。猪在不同猪群间的移动是该病毒的主要传播途径,也可通过被污染的衣服和设备进行传播。
    工厂化养殖方式可能与本病有关,饲养管理不善、恶劣的断奶环境、不同来源及年龄的猪混群、饲养密度过高及刺激仔猪免疫系统均为诱发本病的重要危险因素,但猪场的大小并不重要。
    PCV感染试验动物,发现只有猪产生特异性抗体,而兔、鼠、牛,甚至人均为血清学阴性。
    PCV1对猪无致病性,但能产生血清抗体,并且在调查的猪群中普遍存在。
    PCV2可引起断奶仔猪多系统衰竭综合征(PMWS),并多发于5~16周龄的猪。
    PCV能水平传播,接触病毒后一周, 血清中能检出抗体,随后滴度不断升高。
    临床症状
    与PCV2感染有关的疾病主要有如下几种。
    PMWS的临床症状
    最常见的是猪只渐进性消瘦或生长迟缓,这也是诊断PMWS所必需的临床依据,其他症状有厌食、精神沉郁、行动迟缓、皮肤苍白、被毛蓬乱、呼吸困难,咳嗽为特征的呼吸障碍。较少发现的症状为腹泻和中枢神经系统紊乱。发病率一般很低而病死率都很高。体表浅淋巴结肿大,肿胀的淋巴结有时可被触摸到,特别是腹股沟浅淋巴结;贫血和可视黏膜黄疸。在一头猪可能见不到上述所有临床症状,但在发病猪群可见到所有的症状。胃溃疡、嗜睡、中枢神经系统障碍和突然死亡较为少见。绝大多数PCV2是亚临床感染。一般临床症状可能与继发感染有关,或者完全是由继发感染所引起的。在通风不良、过分拥挤、空气污浊、混养以及感染其他病原等因素时,病情明显加重,一般病死率为10%~30%。
    先天性颤抖的症状
    颤抖由轻微到严重不等,一窝猪中感染的数目也变化较大。严重颤抖的病仔猪常在出生后1周内因不能吮乳而饥饿致死。耐过1周的乳猪能存活,3周龄时康复。颤抖是两侧性的,乳猪躺卧或睡眠时颤抖停止。外部刺激如突然声响或寒冷等能引发或增强颤抖。有些猪一直不能完全康复,整个生长期和育肥期继续颤抖。发病窝猪常为新引入的年轻种猪所生,这表明这些血清学阴性种猪在怀孕的关键期接触了PCV。
    常见的混合感染
    PCV感染可引起猪的免疫抑制,从而使机体更易感染其他病原,这也是圆环病毒与猪的许多疾病混合感染有关的原因。最常见的混合感染有PRRSV、PRV(伪狂犬病毒)、PPV(细小病毒)、肺炎支原体、多杀性巴氏杆菌、PEDV(流行性腹泻病毒)、SIV(猪流感病毒),有的呈二重感染或三重感染,其病猪的病死率也将大大提高,有的可达25%~40%。
    病理变化
    剖检病变
    本病主要的病理变化为患猪消瘦,贫血,皮肤苍白,黄疸(疑似PMWS的猪有20%出现);淋巴结异常肿胀,内脏和外周淋巴结肿大到正常体积的3~4倍,切面为均匀的白色;肺部有灰褐色炎症和肿胀,呈弥漫性病变,比重增加,坚硬似橡皮样;肝脏发暗,呈浅黄到橘黄色外观,萎缩,肝小叶间结缔组织增生;肾脏水肿(有的可达正常的5倍),苍白,被膜下有坏死灶;脾脏轻度肿大,质地如肉;胰、小肠和结肠也常有肿大及坏死病变。
    组织学病变
    病变广泛分布于全身器官、组织,广泛性的病理 损伤。肺有轻度多灶性或高度弥漫性间质性肺炎;肝脏有以肝细胞的单细胞坏死为特征的肝炎;肾脏有轻度至重度的多灶性间质性肾炎;心脏有多灶性心肌炎。在淋巴结、脾、扁桃体和胸腺常出现多样性肉芽肿炎症。PMWS病猪主要的病理组织学变化是淋巴细胞缺失。
    诊断
    本病的诊断必须将临床症状、病理变化和实验室的病原或抗体检测相结合才能得到可靠的结论。最可靠的方法为病毒分离与鉴定。
    病理学检查
    此法在病猪死后极有诊断价值。当发现病死猪全身淋巴结肿大,肺退化不全或形成固化、致密病灶时,应怀疑本病。可见淋巴组织内淋巴细胞减少,单核吞噬细胞类细胞浸润及形成多核巨细胞,若在这些细胞中发现嗜碱性或两性染色的细胞质内包涵体,则基本可以确诊。
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    血清学检查
    是生前诊断的一种有效手段。诊断本病的方法有:间接免疫荧光法(IIF),免疫过氧化物单层培养法,ELISA方法,聚合酶链式反应(PCR)方法,核酸探针杂交及原位杂交试验(ISH)等方法。
    1 IIF方法 宜检测细胞培养物中的PCV。用组织病料以盖玻片在PK-15细胞培养,丙酮固定,用兔抗PCV高免血清与细胞培养物中的PCV反应,可对PCV进行检测和分型。
    2 ELISA诊断方法 可用于检测血清中的病毒抗体。用细胞培养的病毒(PCV2)作为抗原,用PCV2特异性单克隆抗体作为竞争试剂建立竞争ELISA方法,竞争ELISA方法的检出率为99.58%,而间接免疫荧光法的检出率仅为97.14%。该方法可用于PCV2抗体的大规模监测。
    3 PCR方法 是一种快速、简便、特异的诊断方法。采用PCV2特异的或群特异的引物从病猪的组织、鼻腔分泌物和粪便进行基因扩增,根据扩增产物的限制酶切图谱和碱基序列,确认PCV感染,还有一种简单的复合PCR(multiplex PCR)法。
    4 ISH方法 此法可以检查PCV核酸。但不能区分PCV1和PCV2,具有群特异性,可以精确定位PCV在组织器官中的部位,可用于检测临诊病料和病理分析。
    临床诊断要点
    (1)PMWS主要发生在5~16周龄的猪,断奶前生长发育良好。(2)同窝或不同窝仔猪有呼吸道症状,腹泻、发育迟缓、体重减轻。有时出现皮肤苍白或黄疸。抗生素治疗无效或疗效不佳。(3)剖检淋巴结肿大,脾肿、肺膨大,间质变宽,表面散在大小不等的褐色突变区。其他脏器也可能有不同程度的病变和损伤。
    断乳期:猪圈小,原则上一窝一圈,猪圈分隔坚固;坚持严格的全进全出,并有与邻舍分割的独立粪尿排出系统;降低饲养密度:>0.33 m2/猪;增加喂料器空间:>7 cm/仔猪;改善空气质量:NH3<10×10-6,CO2<0.1%,相对湿度<85%;猪舍温度控制和调整:3周龄仔猪为28 ℃,每隔一周调低2 ℃,直至常温;批与批之间不混群。
    生长育肥期:猪圈小,壁式分隔;坚持严格的全进全出、空栏、清洗和消毒制度;从断奶后猪圈移出的猪不混群;整个育肥圈猪不再混群;降低饲养密度:>0.75 m2/猪;改善空气质量和温度。
    其他:适宜的疫苗接种计划;保育舍要有独立的饮水加药设施;严格的保健措施(断尾、断齿、注射时严格消毒);将病猪及早移到治疗室或扑杀。
    预防和控制
    (1)采用抗菌药物,减少并发感染。如氟苯尼考、丁胺卡那霉素、庆大-小诺霉素、克林霉素、磺胺类药物等进行治疗,同时应用促进肾脏排泄和缓解类药物进行肾脏的回复治疗。
    (2)采用黄芪多糖注射液并配合维生素B1+B12+Vc肌肉注射,也可以使用佳维素或氨基金维他饮水或拌料。
    (3)选用新型的抗病毒剂如干扰素、白细胞介导素、免疫球蛋白、转移因子等进行治疗,同时配合中草药抗病毒制剂,会取得明显治疗效果。

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